t-PSA
ZECEN
| Menge: | |
|---|---|
PRINZIP DES TESTS
Sandwich-Methode:
Mit FITC markierter t-PSA-Antikörper und mit AP markiertes t-PSA-Antikörperpaar binden an t-PSA Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und bilden einen Sandwichkomplex.Dann fügen Sie den Magneten hinzu Perlen, die mit Anti-FITC binden, durch die spezifische Bindung zwischen FITC und Anti-FITC, die Der Komplex wird durch die Magnetkügelchen gebunden.Dann wird der gesamte Komplex von der erfasst von außen angelegtes Magnetfeld und trennt sich von der ungebundenen Substanz.Nach dem Waschen hinzufügen Substrat.Das Substrat wird unter der Wirkung des Enzyms katalytisch gespalten und bildet ein instabiles Zwischenprodukt im angeregten Zustand.Wenn das Zwischenprodukt im angeregten Zustand zur Erde zurückkehrt Im Zustand gibt es Photonen ab und löst eine lichtemittierende Reaktion aus.Dann wird es der CLIA-Analysator tun Messen Sie die Lichtstärke und zählen Sie die Ergebnisse per Software durch Vergleich der Lichtstärke Intensität mit dem Cutoff-Wert, um festzustellen, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.
PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG
Probenmaterial: Serum
Sammeln Sie Proben mithilfe von Standardverfahren.
Das Probenvolumen darf nicht weniger als 200 μl betragen.
Bei 2-8℃ lagern: 24 Stunden, bei längerer Lagerung: auf unter - 20℃ einfrieren
Vermeiden Sie wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen; gelagerte Proben sollten vor der Verwendung gründlich gemischt werden (Vortexmixer).
PRINZIP DES TESTS
Sandwich-Methode:
Mit FITC markierter t-PSA-Antikörper und mit AP markiertes t-PSA-Antikörperpaar binden an t-PSA Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und bilden einen Sandwichkomplex.Dann fügen Sie den Magneten hinzu Perlen, die mit Anti-FITC binden, durch die spezifische Bindung zwischen FITC und Anti-FITC, die Der Komplex wird durch die Magnetkügelchen gebunden.Dann wird der gesamte Komplex von der erfasst von außen angelegtes Magnetfeld und trennt sich von der ungebundenen Substanz.Nach dem Waschen hinzufügen Substrat.Das Substrat wird unter der Wirkung des Enzyms katalytisch gespalten und bildet ein instabiles Zwischenprodukt im angeregten Zustand.Wenn das Zwischenprodukt im angeregten Zustand zur Erde zurückkehrt Im Zustand gibt es Photonen ab und löst eine lichtemittierende Reaktion aus.Dann wird es der CLIA-Analysator tun Messen Sie die Lichtstärke und zählen Sie die Ergebnisse per Software durch Vergleich der Lichtstärke Intensität mit dem Cutoff-Wert, um festzustellen, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.
PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG
Probenmaterial: Serum
Sammeln Sie Proben mithilfe von Standardverfahren.
Das Probenvolumen darf nicht weniger als 200 μl betragen.
Bei 2-8℃ lagern: 24 Stunden, bei längerer Lagerung: auf unter - 20℃ einfrieren
Vermeiden Sie wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen; gelagerte Proben sollten vor der Verwendung gründlich gemischt werden (Vortexmixer).
