β2-MG
ZECEN
DR1021
| Name: | |
|---|---|
| Leuchtendes System: | |
| Kalibrator: | |
| Qualitätskontrolle: | |
| Lagerung: | |
| Menge: | |
PRINZIP DES TESTS:
Sandwich-Methode:
Mit FITC markierte β2-MG-Antikörper und mit AP markierte β2-MG-Antikörperpaare binden an das β2-MG-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und bilden einen Sandwichkomplex.Fügen Sie dann die Magnetkügelchen hinzu, die mit Anti-FITC binden. Durch die spezifische Bindung zwischen FITC und Anti-FITC wird der Komplex von den Magnetkügelchen gebunden.Anschließend wird der gesamte Komplex durch das von außen angelegte Magnetfeld eingefangen und von der ungebundenen Substanz getrennt.Nach dreistufigem Waschen das Substrat hinzufügen.Das Substrat wird unter der Wirkung des Enzyms katalytisch gespalten und bildet im angeregten Zustand ein instabiles Zwischenprodukt.Wenn das Zwischenprodukt im angeregten Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, gibt es Photonen ab und führt eine lichtemittierende Reaktion durch.Anschließend misst der CLIA-Analysator die Lichtintensität und zählt die Ergebnisse per Software, indem er die Lichtintensität mit dem Grenzwert vergleicht, um festzustellen, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.
BESCHREIBUNG:
| Produkt Name | β2-MG-Diagnosereagenz |
| Leuchtprinzip | Enzymatische Chemilumineszenz |
| Leuchtmarker | AP (alkalische Phosphatase) |
| Spezifikation | 100 Tests/Kit |
| 50 Tests/Kit | |
| 48 Tests/Kit | |
| Prinzip | Sandwich-Methode |
| Komponenten | Magnetische Perlen |
| Anti-A/Anti-B | |
| Kalibratoren | |
| QC 1 | |
| QC 2 | |
| Probe | Serum |
| Lagerung | 2-8℃ |
ZUSAMMENARBEIT ZWISCHEN SYSMEX UND ZECEN 
PRINZIP DES TESTS:
Sandwich-Methode:
Mit FITC markierte β2-MG-Antikörper und mit AP markierte β2-MG-Antikörperpaare binden an das β2-MG-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und bilden einen Sandwichkomplex.Fügen Sie dann die Magnetkügelchen hinzu, die mit Anti-FITC binden. Durch die spezifische Bindung zwischen FITC und Anti-FITC wird der Komplex von den Magnetkügelchen gebunden.Anschließend wird der gesamte Komplex durch das von außen angelegte Magnetfeld eingefangen und von der ungebundenen Substanz getrennt.Nach dreistufigem Waschen das Substrat hinzufügen.Das Substrat wird unter der Wirkung des Enzyms katalytisch gespalten und bildet im angeregten Zustand ein instabiles Zwischenprodukt.Wenn das Zwischenprodukt im angeregten Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, gibt es Photonen ab und führt eine lichtemittierende Reaktion durch.Anschließend misst der CLIA-Analysator die Lichtintensität und zählt die Ergebnisse per Software, indem er die Lichtintensität mit dem Grenzwert vergleicht, um festzustellen, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.
BESCHREIBUNG:
| Produkt Name | β2-MG-Diagnosereagenz |
| Leuchtprinzip | Enzymatische Chemilumineszenz |
| Leuchtmarker | AP (alkalische Phosphatase) |
| Spezifikation | 100 Tests/Kit |
| 50 Tests/Kit | |
| 48 Tests/Kit | |
| Prinzip | Sandwich-Methode |
| Komponenten | Magnetische Perlen |
| Anti-A/Anti-B | |
| Kalibratoren | |
| QC 1 | |
| QC 2 | |
| Probe | Serum |
| Lagerung | 2-8℃ |
ZUSAMMENARBEIT ZWISCHEN SYSMEX UND ZECEN
