Zecen CLIA Cys-C-Assay-Kit POCT Cystatin C-Testkit Reagenzien Immunoassay Hohe Chemilumineszenz

ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DES TESTS

Cystatin C (Cys-C)-Nachweiskit (CLIA) (im Folgenden als Kit bezeichnet),  wird zur quantitativen In-vitro-Bestimmung der Cystatin C (Cys-C)-Konzentration im menschlichen Serum verwendet, einem wichtigen Indikator zur Beurteilung der Nierenfunktion bei Nierentransplantationen.

Eine Krebsbehandlung kann die Nierenfunktion schädigen, weshalb Cystatin C als Frühindikator für eine Nierenschädigung verwendet wird.Es dient der Dosisanpassung, um irreversiblen Nierenschäden vorzubeugen.Eine geringere Proteinaufnahme bei Krebspatienten oder Muskelverbrauch können einem erhöhten Kreatininspiegel bei Nierenversagen vorbeugen.Daher liefert der Cystatin-C-Assay wichtige Informationen zur Nierenfunktion.

Cystatin C ist eine Art Cystein-Protease-Inhibitor, auch bekannt als γ-Spurenprotein und Post-γ-Globulin, das in kernhaltigen Zellen und Körperflüssigkeiten verschiedener Gewebe weit verbreitet ist.Es handelt sich um eine Art nicht glykosyliertes Protein mit niedrigem Molekulargewicht, das vom CST3-Gen kodiert wird.Sein Molekulargewicht beträgt 13,3 kDa und besteht aus 122 Aminosäureresten, die von allen kernhaltigen Zellen mit einer konstanten Rate erzeugt werden können.Zirkulierendes Cystatin C wird durch glomeruläre Filtration entfernt und vom proximalen Tubulus resorbiert. Anschließend wird jedoch das gesamte resorbierte Cystatin C metabolisch abgebaut und kehrt nicht in das Blut zurück.Und deshalb wird die Cys-C-Konzentration im Blut durch glomeruläre Filtration bestimmt, ohne auf äußere Faktoren wie Geschlecht, Alter, Ernährung angewiesen zu sein. Es ist ein idealer Homologiemarker, um Veränderungen in der glomerulären Filtrationsrate widerzuspiegeln.

PRINZIP DES TESTS

Sandwich-Methode:

Mit FITC markierte Cys-C-Antikörper und mit AP markierte Cys-C-Antikörperpaare binden an das Cys-C-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und bilden einen Sandwichkomplex.Fügen Sie dann die Magnetkügelchen hinzu, die mit Anti-FITC binden. Durch die spezifische Bindung zwischen FITC und Anti-FITC wird der Komplex von den Magnetkügelchen gebunden.Anschließend wird der gesamte Komplex durch das von außen angelegte Magnetfeld eingefangen und von der ungebundenen Substanz getrennt.Nach dem Waschen das Substrat hinzufügen.Das Substrat wird unter der Wirkung des Enzyms katalytisch gespalten und bildet im angeregten Zustand ein instabiles Zwischenprodukt.Wenn das Zwischenprodukt im angeregten Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, gibt es Photonen ab und führt eine lichtemittierende Reaktion durch.Anschließend misst der CLIA-Analysator die Lichtintensität und zählt die Ergebnisse per Software, indem er die Lichtintensität mit dem Grenzwert vergleicht, um festzustellen, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.

BESCHREIBUNG:

ZUSAMMENARBEIT ZWISCHEN SYSMEX UND ZECEN