Pro-GFK
zecen
DR1116
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Kommt häufig in drei Arten von Vorläufer-Spleißvarianten des menschlichen Gastrin-freisetzenden Peptids vor.Es hat sich gezeigt, dass das Progastrin-freisetzende Peptid im Serum ein zuverlässiger Marker für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) ist.Elecsys Progastrin-freisetzende Peptidtests für Progastrin-freisetzende Peptide in Plasma und Serum.Gastrin-freisetzender Peptidvorläufer und nervenspezifische Enolase (NSE) sind zwei Moleküle, die mit neuroendokrinen Geweben und Tumoren assoziiert sind.Erhöhte GRP-Spiegel werden bei einer Vielzahl von Tumoren neuroendokrinen Ursprungs beobachtet, darunter kleinzelliger Lungenkrebs, Karzinoid, undifferenzierter großzelliger Lungenkrebs mit neuroendokriner Funktion, medulläres Schilddrüsenkarzinom, andere neuroendokrine Malignome und neuroendokrine Malignome.Endokrine Funktion in androgenunabhängigen Prostatakrebs-Untergruppen.
Pro-Gastrin-Releasing-Peptide, auch bekannt als Pro-GRP, ist ein Vorläufer des Gastrin-Releasing-Peptids (GRP), ein Neurotransmitter, der zur Familie der Bombesine/Neuromedin B gehört.GRP stimuliert die Sekretion von Gastrin, um den Säuregehalt der Magensäure zu erhöhen.Pro-GRP ist ein aus 125 Aminosäuren bestehendes Peptid, das im Nervensystem und im Verdauungstrakt exprimiert wird. Es ist auch wichtig, es nicht mit Progastrin zu verwechseln, das aus 80 Aminosäuren besteht und Vorläufer von Gastrin in seiner intrazellulären Version und Onkogen in seiner extrazellulären Version ist (hPG80).
Das Vorhandensein von GRP in Lungenkrebsproben wurde 1983 festgestellt. In pathologischen Situationen zeigt GRP in vitro eine mitogene Aktivität bei vielen Tumoren wie Bauchspeicheldrüsenkrebs, kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), Prostata-, Nieren-, Brust- und Darmkrebs. GRP könnte als solche wirken ein autokriner Wachstumsfaktor.Bei Krebserkrankungen induziert GRP das Zellwachstum und hemmt die Apoptose, indem es den Stressweg des endoplasmatischen Retikulums abschaltet. Die Mechanismen der betroffenen Signalwege sind nicht geklärt. Bereits 1994 begann die Forschung zu Pro-GRP als Biomarker für kleinzelligen Lungenkrebs Aufgrund der sehr kurzen Halbwertszeit von GRP (2 Minuten) wird das Pro-GRP für Messungen und Analysen verwendet.Seitdem wird Pro-GRP als Tumormarker für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) in begrenzten und fortgeschrittenen Stadien eingesetzt.
Kommt häufig in drei Arten von Vorläufer-Spleißvarianten des menschlichen Gastrin-freisetzenden Peptids vor.Es hat sich gezeigt, dass das Progastrin-freisetzende Peptid im Serum ein zuverlässiger Marker für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) ist.Elecsys Progastrin-freisetzende Peptidtests für Progastrin-freisetzende Peptide in Plasma und Serum.Gastrin-freisetzender Peptidvorläufer und nervenspezifische Enolase (NSE) sind zwei Moleküle, die mit neuroendokrinen Geweben und Tumoren assoziiert sind.Erhöhte GRP-Spiegel werden bei einer Vielzahl von Tumoren neuroendokrinen Ursprungs beobachtet, darunter kleinzelliger Lungenkrebs, Karzinoid, undifferenzierter großzelliger Lungenkrebs mit neuroendokriner Funktion, medulläres Schilddrüsenkarzinom, andere neuroendokrine Malignome und neuroendokrine Malignome.Endokrine Funktion in androgenunabhängigen Prostatakrebs-Untergruppen.
Pro-Gastrin-Releasing-Peptide, auch bekannt als Pro-GRP, ist ein Vorläufer des Gastrin-Releasing-Peptids (GRP), ein Neurotransmitter, der zur Familie der Bombesine/Neuromedin B gehört.GRP stimuliert die Sekretion von Gastrin, um den Säuregehalt der Magensäure zu erhöhen.Pro-GRP ist ein aus 125 Aminosäuren bestehendes Peptid, das im Nervensystem und im Verdauungstrakt exprimiert wird. Es ist auch wichtig, es nicht mit Progastrin zu verwechseln, das aus 80 Aminosäuren besteht und Vorläufer von Gastrin in seiner intrazellulären Version und Onkogen in seiner extrazellulären Version ist (hPG80).
Das Vorhandensein von GRP in Lungenkrebsproben wurde 1983 festgestellt. In pathologischen Situationen zeigt GRP in vitro eine mitogene Aktivität bei vielen Tumoren wie Bauchspeicheldrüsenkrebs, kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), Prostata-, Nieren-, Brust- und Darmkrebs. GRP könnte als solche wirken ein autokriner Wachstumsfaktor.Bei Krebserkrankungen induziert GRP das Zellwachstum und hemmt die Apoptose, indem es den Stressweg des endoplasmatischen Retikulums abschaltet. Die Mechanismen der betroffenen Signalwege sind nicht geklärt. Bereits 1994 begann die Forschung zu Pro-GRP als Biomarker für kleinzelligen Lungenkrebs Aufgrund der sehr kurzen Halbwertszeit von GRP (2 Minuten) wird das Pro-GRP für Messungen und Analysen verwendet.Seitdem wird Pro-GRP als Tumormarker für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) in begrenzten und fortgeschrittenen Stadien eingesetzt.
