PIIINP
ZECEN
DR1031
| Menge: | |
|---|---|
[VERWENDUNGSZWECK ]
Das Kit wurde für die quantitative Bestimmung des N-terminalen Peptids von Pepsinogen III entwickelt （PⅢNP）im menschlichen Serum.
Die Methode kann für Proben im Bereich von 4–700 ng/ml verwendet werden
Pepsinogen III N-terminales Peptid (PⅢNP) Quantitative Detection Kit (CLIA) (im Folgenden bezeichnet). (wie das Kit) wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis von P. verwendetⅢNP-Konzentration im menschlichen Serum.
PⅢNP kann die Synthese von Kollagen Typ Ⅲ effektiv widerspiegeln.Seine Serumspiegel stimmen mit dem Grad überein Leberfibrose und korrelierte signifikant mit den Serum-γ-Globulinspiegeln.
PⅢDas NP-Niveau ist eng Zusammenhang mit der Aktivität der Leberfibrose, was für die Frühdiagnose von Leberfibrose wertvoll ist und die Prognose einer chronischen Lebererkrankung.
PⅢNP in normaler Leber ist das Aminoterminus-Polypeptid, das durch das Amino-terminale Peptid erzeugt wird Spaltung, die vom PIII vor der Ablagerung aus der Leberzelle ausgeschieden wird.Während dieses Prozesses PⅢNP und Ⅲ Typ N-terminales Peptid zeigte die gleiche Konzentration und gelangte ins Blut Verkehr.Deshalb, PⅢDie NP-Konzentration kann ein Indikator für den Nachweis von P seinⅢNP-Synthese.
PⅢNP kann durch Chromatographie in vier Teile unterteilt werden: Amino-terminales Propeptid von 50KD, Coll von 10 KD (Abbauteil des ersteren) und die anderen beiden Teile sind das Polymer-Propeptid Dimer.Mit der Entwicklung einer Leberfibrose wird PⅢNP von 50KD steigt und ist positiv Korrelation mit dem Grad der Leberzirrhose, wie z. B. Leberzirrhose und Leberfibrose, die durch verursacht werden Virus und Alkohol.
Daher LN, CIV, HA und PⅢNP werden zu Indikatoren für die Beurteilung der Schweregrad der Lebererkrankung, um das Vorliegen oder Fehlen einer Leberzirrhose festzustellen und eine Prognose zu erstellen. PⅢBei der NP-Diagnose geht es nicht um die anfängliche Erkennung, sondern um die Erkennung des Beginns eines nachhaltigen Prozesses.Die Diagnose einer Leberfibrose hing bisher von der Diagnose einer Leberbiopsie ab, die eine Reihe von Faktoren aufweist erhebliche Mängel, z. B. traumatisch, schwierig zu wiederholende Biopsien, sicher Komplikationen (1/3 der Patienten mit Schmerzen; 0,3 % der Patienten mit schwerwiegenden Komplikationen, einschließlich Blutungen, Pneumothorax, Perforation des Dickdarms und der Gallenblase;0,03 % Mortalität).Läsionen in der Leber sind ungleichmäßig, und es gibt Unterschiede zwischen dem Betrachter selbst und zwischen verschiedenen Betrachtern.Probenlänge ist nicht ausreichend (Länge <20 mm und <10 Stück Portalfläche), was leicht unterschätzt wird und gebrochene Proben oder subkapsuläre Leberfibrose können Artefakte verursachen.
[VERWENDUNGSZWECK ]
Das Kit wurde für die quantitative Bestimmung des N-terminalen Peptids von Pepsinogen III entwickelt （PⅢNP）im menschlichen Serum.
Die Methode kann für Proben im Bereich von 4–700 ng/ml verwendet werden
Pepsinogen III N-terminales Peptid (PⅢNP) Quantitative Detection Kit (CLIA) (im Folgenden bezeichnet). (wie das Kit) wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis von P. verwendetⅢNP-Konzentration im menschlichen Serum.
PⅢNP kann die Synthese von Kollagen Typ Ⅲ effektiv widerspiegeln.Seine Serumspiegel stimmen mit dem Grad überein Leberfibrose und korrelierte signifikant mit den Serum-γ-Globulinspiegeln.
PⅢDas NP-Niveau ist eng Zusammenhang mit der Aktivität der Leberfibrose, was für die Frühdiagnose von Leberfibrose wertvoll ist und die Prognose einer chronischen Lebererkrankung.
PⅢNP in normaler Leber ist das Aminoterminus-Polypeptid, das durch das Amino-terminale Peptid erzeugt wird Spaltung, die vom PIII vor der Ablagerung aus der Leberzelle ausgeschieden wird.Während dieses Prozesses PⅢNP und Ⅲ Typ N-terminales Peptid zeigte die gleiche Konzentration und gelangte ins Blut Verkehr.Deshalb, PⅢDie NP-Konzentration kann ein Indikator für den Nachweis von P seinⅢNP-Synthese.
PⅢNP kann durch Chromatographie in vier Teile unterteilt werden: Amino-terminales Propeptid von 50KD, Coll von 10 KD (Abbauteil des ersteren) und die anderen beiden Teile sind das Polymer-Propeptid Dimer.Mit der Entwicklung einer Leberfibrose wird PⅢNP von 50KD steigt und ist positiv Korrelation mit dem Grad der Leberzirrhose, wie z. B. Leberzirrhose und Leberfibrose, die durch verursacht werden Virus und Alkohol.
Daher LN, CIV, HA und PⅢNP werden zu Indikatoren für die Beurteilung der Schweregrad der Lebererkrankung, um das Vorliegen oder Fehlen einer Leberzirrhose festzustellen und eine Prognose zu erstellen. PⅢBei der NP-Diagnose geht es nicht um die anfängliche Erkennung, sondern um die Erkennung des Beginns eines nachhaltigen Prozesses.Die Diagnose einer Leberfibrose hing bisher von der Diagnose einer Leberbiopsie ab, die eine Reihe von Faktoren aufweist erhebliche Mängel, z. B. traumatisch, schwierig zu wiederholende Biopsien, sicher Komplikationen (1/3 der Patienten mit Schmerzen; 0,3 % der Patienten mit schwerwiegenden Komplikationen, einschließlich Blutungen, Pneumothorax, Perforation des Dickdarms und der Gallenblase;0,03 % Mortalität).Läsionen in der Leber sind ungleichmäßig, und es gibt Unterschiede zwischen dem Betrachter selbst und zwischen verschiedenen Betrachtern.Probenlänge ist nicht ausreichend (Länge <20 mm und <10 Stück Portalfläche), was leicht unterschätzt wird und gebrochene Proben oder subkapsuläre Leberfibrose können Artefakte verursachen.
