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Produktvorteil
Vorteile von zecen Biotech: Drei Projekte + eigene Software
Das serologische Down-Syndrom-Screening ist ein Test, der auf die Möglichkeit eines fetalen Down-Syndroms prüft.Es hat keine Nebenwirkungen, ist einfach, wirtschaftlich, nicht-invasiv und eignet sich zur Popularisierung.
Nachweismethode: Beim Nachweis mehrerer Indikatoren des serologischen Down-Syndrom-Screenings werden im Allgemeinen Enzymimmunoassays, zeitaufgelöste Immunfluoreszenzmethoden und Chemilumineszenzmethoden verwendet.Die Chemilumineszenzmethode weist einen hohen Automatisierungsgrad auf, ist einfach zu bedienen und hat das breiteste Anwendungsspektrum.
Die Erkennungsrate des Dreifach-Screenings ist höher als die des Doppel-Screenings, und in der klinischen Praxis werden häufig Tang-Screening-Dreifachtests eingesetzt.
Exklusive Software:
Bei der Berechnung der Ergebnisse ist es notwendig, eine große Anzahl von Daten von normal schwangeren Frauen und schwangeren Frauen mit Down-Syndrom als Grundlage für eine genaue Berechnung zu haben.
Die Korrektur verschiedener Faktoren ist sehr aufwändig und es muss eine spezielle, vom verwendeten Instrument bereitgestellte Software verwendet werden
Technische Parameter
Produktverwendungen
Frühschwangerschaft: 7 bis 13 Wochen nach der Schwangerschaft;
• Doppeltes Screening: Serum-PAPPA (schwangerschaftsassoziiertes Protein-A) + HCG oder freies β-hCG, kombiniert mit dem Alter der Mutter und anderen Parametern, um das Risiko eines fetalen DS zu berechnen.
Zweites Trimester: 14 bis 20 Wochen nach der Schwangerschaft;
• Doppeltes Screening: Serum-AFP + HCG oder freies β-hCG, kombiniert mit dem Alter der Mutter und anderen Parametern, um das Risiko eines fetalen DS zu berechnen.
• Dreifaches Screening: Serum-AFP+hCG oder freies β-hCG)+freies Östriol, kombiniert mit dem Alter der Mutter und anderen Parametern, um das Risiko eines fetalen DS zu berechnen.
Produkt-Bedienungshandbuch
Die Konzentration von AFP, β-hCG und uE3 im Blut schwangerer Frauen wird getestet und in Kombination mit dem Alter der schwangeren Frau wird die Computer-Down-Syndrom-Screening-Software verwendet, um das Risiko jeder schwangeren Frau, einen Fötus zu tragen, genau zu berechnen Down-Syndrom.
Die Testergebnisse zeigen, dass das Risiko unter 1/270 liegt, was bedeutet, dass das Risiko relativ gering ist und die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus an einem Down-Syndrom leidet, weniger als 1 % beträgt.
Wenn das Testergebnis zeigt, dass das Risiko höher als 1/270 ist, bedeutet dies, dass das Risiko einer fetalen Erkrankung höher ist und eine weitere Amniozentese oder Chorionzottenuntersuchung durchgeführt werden sollte.
FAQ
1. Ist eine gemeinsame Prüfung notwendig?
Ja.Wählen Sie entsprechend dem Schwangerschaftszyklus der schwangeren Frau
2.Muss die Down-Syndrom-Software separat erworben werden?
Ja
3. Wird Tangsie-Software in geschlossenen Systemen verwendet?
Ja, gilt nur für Analysegeräte von ZECEN
Produktvorteil
Vorteile von zecen Biotech: Drei Projekte + eigene Software
Das serologische Down-Syndrom-Screening ist ein Test, der auf die Möglichkeit eines fetalen Down-Syndroms prüft.Es hat keine Nebenwirkungen, ist einfach, wirtschaftlich, nicht-invasiv und eignet sich zur Popularisierung.
Nachweismethode: Beim Nachweis mehrerer Indikatoren des serologischen Down-Syndrom-Screenings werden im Allgemeinen Enzymimmunoassays, zeitaufgelöste Immunfluoreszenzmethoden und Chemilumineszenzmethoden verwendet.Die Chemilumineszenzmethode weist einen hohen Automatisierungsgrad auf, ist einfach zu bedienen und hat das breiteste Anwendungsspektrum.
Die Erkennungsrate des Dreifach-Screenings ist höher als die des Doppel-Screenings, und in der klinischen Praxis werden häufig Tang-Screening-Dreifachtests eingesetzt.
Exklusive Software:
Bei der Berechnung der Ergebnisse ist es notwendig, eine große Anzahl von Daten von normal schwangeren Frauen und schwangeren Frauen mit Down-Syndrom als Grundlage für eine genaue Berechnung zu haben.
Die Korrektur verschiedener Faktoren ist sehr aufwändig und es muss eine spezielle, vom verwendeten Instrument bereitgestellte Software verwendet werden
Technische Parameter
Produktverwendungen
Frühschwangerschaft: 7 bis 13 Wochen nach der Schwangerschaft;
• Doppeltes Screening: Serum-PAPPA (schwangerschaftsassoziiertes Protein-A) + HCG oder freies β-hCG, kombiniert mit dem Alter der Mutter und anderen Parametern, um das Risiko eines fetalen DS zu berechnen.
Zweites Trimester: 14 bis 20 Wochen nach der Schwangerschaft;
• Doppeltes Screening: Serum-AFP + HCG oder freies β-hCG, kombiniert mit dem Alter der Mutter und anderen Parametern, um das Risiko eines fetalen DS zu berechnen.
• Dreifaches Screening: Serum-AFP+hCG oder freies β-hCG)+freies Östriol, kombiniert mit dem Alter der Mutter und anderen Parametern, um das Risiko eines fetalen DS zu berechnen.
Produkt-Bedienungshandbuch
Die Konzentration von AFP, β-hCG und uE3 im Blut schwangerer Frauen wird getestet und in Kombination mit dem Alter der schwangeren Frau wird die Computer-Down-Syndrom-Screening-Software verwendet, um das Risiko jeder schwangeren Frau, einen Fötus zu tragen, genau zu berechnen Down-Syndrom.
Die Testergebnisse zeigen, dass das Risiko unter 1/270 liegt, was bedeutet, dass das Risiko relativ gering ist und die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus an einem Down-Syndrom leidet, weniger als 1 % beträgt.
Wenn das Testergebnis zeigt, dass das Risiko höher als 1/270 ist, bedeutet dies, dass das Risiko einer fetalen Erkrankung höher ist und eine weitere Amniozentese oder Chorionzottenuntersuchung durchgeführt werden sollte.
FAQ
1. Ist eine gemeinsame Prüfung notwendig?
Ja.Wählen Sie entsprechend dem Schwangerschaftszyklus der schwangeren Frau
2.Muss die Down-Syndrom-Software separat erworben werden?
Ja
3. Wird Tangsie-Software in geschlossenen Systemen verwendet?
Ja, gilt nur für Analysegeräte von ZECEN
