CRP
ZECEN
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ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DES TESTS
C-reaktives Protein (CRP)-Nachweiskit (CLIA) (im Folgenden bezeichnet). (siehe Kit) dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im menschlichen Serum.Es kann sein Wird zur Diagnose von Infektionen, Gewebeschäden und Entzündungen verwendet Krankheit, die auch als Ergänzung zur Herz-Kreislauf-Erkrankung eingesetzt werden kann Identifizierung von Krankheitsrisiken. C-reaktives Protein (CRP) wird von Hepatozyten in der Leber synthetisiert fetales Stadium und wird nicht durch die mütterliche Plazenta übertragen.Es ist Entstehungsmechanismus ist: wenn der Körper oder das Gewebe infiziert ist Verletzt werden Makrophagen und andere weiße Blutkörperchen aktiviert produzieren Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-1 (IL-1), Tumornekrose Faktor (TNF-a), andere Zytokine und andere Mediatoren.Diese Zytokine und Mediatoren gelangen in die Leber und stimulieren die Leber Zellen und Epithelzellen zur Synthese von CRP.In der Struktur CRP enthält 5 Polypeptidketten-Untereinheiten und nichtkovalente Bindungen in das scheibenförmige Polymer mit einem Molekulargewicht von 115.000-140.000.CRP ist ein typisches Akute-Phase-Protein.
PRINZIP DES TESTS
Sandwich-Methode: Mit FITC markierter CRP-Antikörper und mit FITC markiertes CRP-Antikörperpaar AP bindet an das CRP-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und einen Sandwichkomplex bilden.Anschließend die Magnetperlen hinzufügen Bindung mit Anti-FITC, durch die spezifische Bindung zwischen den FITC und Anti-FITC, der Komplex wird durch den Magneten gebunden Perlen.Dann wird der gesamte Komplex von außen erfasst angelegtes Magnetfeld und trennt sich von der ungebundenen Substanz. Nach dem Waschen das Substrat hinzufügen.Das Substrat wird sein werden unter Einwirkung des Enzyms katalytisch gespalten und bilden eine instabiles Zwischenprodukt im angeregten Zustand.Wenn die Zwischenstufe drin ist Der angeregte Zustand kehrt in den Grundzustand zurück und gibt Photonen ab eine lichtemittierende Reaktion auslösen.Dann wird es der CLIA-Analysator tun Messen Sie die Lichtstärke und zählen Sie die Ergebnisse durch Software durch Vergleich der Lichtstärke mit dem Cutoff-Wert um festzustellen, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.
ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DES TESTS
C-reaktives Protein (CRP)-Nachweiskit (CLIA) (im Folgenden bezeichnet). (siehe Kit) dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im menschlichen Serum.Es kann sein Wird zur Diagnose von Infektionen, Gewebeschäden und Entzündungen verwendet Krankheit, die auch als Ergänzung zur Herz-Kreislauf-Erkrankung eingesetzt werden kann Identifizierung von Krankheitsrisiken. C-reaktives Protein (CRP) wird von Hepatozyten in der Leber synthetisiert fetales Stadium und wird nicht durch die mütterliche Plazenta übertragen.Es ist Entstehungsmechanismus ist: wenn der Körper oder das Gewebe infiziert ist Verletzt werden Makrophagen und andere weiße Blutkörperchen aktiviert produzieren Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-1 (IL-1), Tumornekrose Faktor (TNF-a), andere Zytokine und andere Mediatoren.Diese Zytokine und Mediatoren gelangen in die Leber und stimulieren die Leber Zellen und Epithelzellen zur Synthese von CRP.In der Struktur CRP enthält 5 Polypeptidketten-Untereinheiten und nichtkovalente Bindungen in das scheibenförmige Polymer mit einem Molekulargewicht von 115.000-140.000.CRP ist ein typisches Akute-Phase-Protein.
PRINZIP DES TESTS
Sandwich-Methode: Mit FITC markierter CRP-Antikörper und mit FITC markiertes CRP-Antikörperpaar AP bindet an das CRP-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und einen Sandwichkomplex bilden.Anschließend die Magnetperlen hinzufügen Bindung mit Anti-FITC, durch die spezifische Bindung zwischen den FITC und Anti-FITC, der Komplex wird durch den Magneten gebunden Perlen.Dann wird der gesamte Komplex von außen erfasst angelegtes Magnetfeld und trennt sich von der ungebundenen Substanz. Nach dem Waschen das Substrat hinzufügen.Das Substrat wird sein werden unter Einwirkung des Enzyms katalytisch gespalten und bilden eine instabiles Zwischenprodukt im angeregten Zustand.Wenn die Zwischenstufe drin ist Der angeregte Zustand kehrt in den Grundzustand zurück und gibt Photonen ab eine lichtemittierende Reaktion auslösen.Dann wird es der CLIA-Analysator tun Messen Sie die Lichtstärke und zählen Sie die Ergebnisse durch Software durch Vergleich der Lichtstärke mit dem Cutoff-Wert um festzustellen, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.
