LH
ZECEN
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VERWENDUNGSZWECK
Das Kit wurde für die quantitative Bestimmung von Luteinisierendem Hormon (LH) in menschlichem Serum entwickelt.Die Methode kann für Proben im Bereich von verwendet werden 0,15–200,00 mIU/ml.Der Test muss Taizhou ZECEN Biotech Co., Ltd. durchgeführt werden. Modell CIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800 und POClia 8, POClia minus, POClia plus, POClia auto Automatischer Chemilumineszenzanalysator.Shenzhen IncreCare Biotech Co., Ltd Modell Shine i1900、Shine Automatischer Chemilumineszenzanalysator i2900.
ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DES TESTS
Für den In-vitro-Test wird das quantitative Detektionskit für luteinisierendes Hormon (LH) (CLIA) (im Folgenden als Kit bezeichnet) verwendet quantitative Bestimmung des luteinisierenden Hormonspiegels (LH) im Serum.Es ist von großer Bedeutung für die Diagnose und Behandlung Überwachung und Prognose männlicher und weiblicher Unfruchtbarkeit, Menstruation Störungen und andere Erkrankungen der Eierstöcke oder Hoden, Luteinisierung Hormon (LH) ist ein Glykoprotein, das α- und β-Untereinheiten mit einem Molekulargewicht von etwa 28,5 kDa enthält.α-Untereinheit von LH ist Es ähnelt der α-Untereinheit von FSH, hCG und TSH sowie den β-Untereinheiten unterscheidet sich von anderen Glykoproteinhormonen durch eine einzigartige Wirkung biochemische Eigenschaften.
PRINZIP DES TESTS Sandwich-Methode:
Von FITC markierter LH-Antikörper und von AP markiertes LH-Antikörperpaar binden an das LH-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und Sandwichkomplex bilden.Fügen Sie dann die Magnetperlenbindung hinzu mit Anti-FITC, durch die spezifische Bindung zwischen dem FITC und Anti-FITC, der Komplex wird durch die Magnetkügelchen gebunden. Dann wird der gesamte Komplex von der externen Anwendung erfasst Magnetfeld und trennen Sie sich von der ungebundenen Substanz.Nach Waschen, Substrat hinzufügen.Das Substrat wird katalytisch sein werden unter der Wirkung des Enzyms gespalten und bilden eine instabile Substanz Zwischenprodukt im angeregten Zustand.Wenn das Zwischenprodukt aufgeregt ist Wenn der Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, sendet er Photonen aus und erzeugt ein lichtemittierende Reaktion.Dann misst der CLIA-Analysator die Lichtstärke und zählen Sie die Ergebnisse per Software Vergleich der Lichtstärke mit dem Cutoff-Wert Bestimmen Sie, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.
VERWENDUNGSZWECK
Das Kit wurde für die quantitative Bestimmung von Luteinisierendem Hormon (LH) in menschlichem Serum entwickelt.Die Methode kann für Proben im Bereich von verwendet werden 0,15–200,00 mIU/ml.Der Test muss Taizhou ZECEN Biotech Co., Ltd. durchgeführt werden. Modell CIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800 und POClia 8, POClia minus, POClia plus, POClia auto Automatischer Chemilumineszenzanalysator.Shenzhen IncreCare Biotech Co., Ltd Modell Shine i1900、Shine Automatischer Chemilumineszenzanalysator i2900.
ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DES TESTS
Für den In-vitro-Test wird das quantitative Detektionskit für luteinisierendes Hormon (LH) (CLIA) (im Folgenden als Kit bezeichnet) verwendet quantitative Bestimmung des luteinisierenden Hormonspiegels (LH) im Serum.Es ist von großer Bedeutung für die Diagnose und Behandlung Überwachung und Prognose männlicher und weiblicher Unfruchtbarkeit, Menstruation Störungen und andere Erkrankungen der Eierstöcke oder Hoden, Luteinisierung Hormon (LH) ist ein Glykoprotein, das α- und β-Untereinheiten mit einem Molekulargewicht von etwa 28,5 kDa enthält.α-Untereinheit von LH ist Es ähnelt der α-Untereinheit von FSH, hCG und TSH sowie den β-Untereinheiten unterscheidet sich von anderen Glykoproteinhormonen durch eine einzigartige Wirkung biochemische Eigenschaften.
PRINZIP DES TESTS Sandwich-Methode:
Von FITC markierter LH-Antikörper und von AP markiertes LH-Antikörperpaar binden an das LH-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und Sandwichkomplex bilden.Fügen Sie dann die Magnetperlenbindung hinzu mit Anti-FITC, durch die spezifische Bindung zwischen dem FITC und Anti-FITC, der Komplex wird durch die Magnetkügelchen gebunden. Dann wird der gesamte Komplex von der externen Anwendung erfasst Magnetfeld und trennen Sie sich von der ungebundenen Substanz.Nach Waschen, Substrat hinzufügen.Das Substrat wird katalytisch sein werden unter der Wirkung des Enzyms gespalten und bilden eine instabile Substanz Zwischenprodukt im angeregten Zustand.Wenn das Zwischenprodukt aufgeregt ist Wenn der Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, sendet er Photonen aus und erzeugt ein lichtemittierende Reaktion.Dann misst der CLIA-Analysator die Lichtstärke und zählen Sie die Ergebnisse per Software Vergleich der Lichtstärke mit dem Cutoff-Wert Bestimmen Sie, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.
