Automatische Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien Luteinisierendes Hormon (LH)
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Automatische Chemilumineszenz-Immunoassay-Reagenzien Luteinisierendes Hormon (LH)

Das Kit wurde für die quantitative Bestimmung von Luteinisierendem Hormon (LH) in menschlichem Serum entwickelt. (CLIA-Methode)
Der Test muss durchgeführt werden: Taizhou ZECEN Biotech Co., Ltd. Modell CIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800 und POClia 8, POClia minus, POClia plus, POClia auto
Automatischer Chemilumineszenzanalysator.
  • LH

  • ZECEN

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VERWENDUNGSZWECK  

Das Kit wurde für die quantitative Bestimmung von Luteinisierendem Hormon (LH) in menschlichem Serum entwickelt.Die Methode kann für Proben im Bereich von verwendet werden  0,15–200,00 mIU/ml.Der Test muss Taizhou ZECEN Biotech Co., Ltd. durchgeführt werden.  Modell CIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800,  CIA 2800 und POClia 8, POClia minus, POClia plus, POClia auto  Automatischer Chemilumineszenzanalysator.Shenzhen IncreCare Biotech Co., Ltd Modell Shine i1900、Shine  Automatischer Chemilumineszenzanalysator i2900.  

ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DES TESTS  

Für den In-vitro-Test wird das quantitative Detektionskit für luteinisierendes Hormon (LH) (CLIA) (im Folgenden als Kit bezeichnet) verwendet  quantitative Bestimmung des luteinisierenden Hormonspiegels (LH) im Serum.Es ist von großer Bedeutung für die Diagnose und Behandlung  Überwachung und Prognose männlicher und weiblicher Unfruchtbarkeit, Menstruation  Störungen und andere Erkrankungen der Eierstöcke oder Hoden, Luteinisierung  Hormon (LH) ist ein Glykoprotein, das α- und β-Untereinheiten mit einem Molekulargewicht von etwa 28,5 kDa enthält.α-Untereinheit von LH ist  Es ähnelt der α-Untereinheit von FSH, hCG und TSH sowie den β-Untereinheiten  unterscheidet sich von anderen Glykoproteinhormonen durch eine einzigartige Wirkung  biochemische Eigenschaften.

PRINZIP DES TESTS Sandwich-Methode:  

Von FITC markierter LH-Antikörper und von AP markiertes LH-Antikörperpaar  binden an das LH-Antigen in der Probe, Kontrolle oder im Kalibrator und  Sandwichkomplex bilden.Fügen Sie dann die Magnetperlenbindung hinzu  mit Anti-FITC, durch die spezifische Bindung zwischen dem FITC  und Anti-FITC, der Komplex wird durch die Magnetkügelchen gebunden.  Dann wird der gesamte Komplex von der externen Anwendung erfasst  Magnetfeld und trennen Sie sich von der ungebundenen Substanz.Nach  Waschen, Substrat hinzufügen.Das Substrat wird katalytisch sein  werden unter der Wirkung des Enzyms gespalten und bilden eine instabile Substanz  Zwischenprodukt im angeregten Zustand.Wenn das Zwischenprodukt aufgeregt ist  Wenn der Zustand in den Grundzustand zurückkehrt, sendet er Photonen aus und erzeugt ein  lichtemittierende Reaktion.Dann misst der CLIA-Analysator die  Lichtstärke und zählen Sie die Ergebnisse per Software  Vergleich der Lichtstärke mit dem Cutoff-Wert  Bestimmen Sie, ob der entsprechende Antikörper vorhanden ist.

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